"الصحة": مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة تهدف لتحسين الصحة العامة

 أكد المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان الدكتور حسام عبد الغفار، أن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة تهدف إلى تحسين الصحة العامة وخلق جيل خال من مسببات الإعاقة، مما يضمن مستقبلا صحيا وآمنا للأطفال في المجتمع المصري.

وأوضح عبدالغفار - في مداخلة هاتفية ببرنامج "هذا الصباح" المذاع على قناة "إكسترا نيوز" - أن هذه المبادرة تستهدف الأطفال المبتسرين الذين يولدون قبل موعدهم، حيث يتم تقديم الفحوصات اللازمة لهم في الحضانات، ويتم الكشف على 19 مريضا وراثيا من خلال أخذ عينة من قدم الطفل وأخرى من دمه، وتحليلها في معامل وزارة الصحة والسكان.

وأشار إلى أنه تم زيادة عدد المراكز المخصصة للفحص حتى بلغ 56 مركزا موزعة على جميع محافظات الجمهورية، بما في ذلك المستشفيات التابعة للوزارة والمستشفيات الجامعية التي تحتوي على حضانات.. مؤكدا أن جميع خدمات هذه المبادرة تقدم مجانا، حيث تتحمل الدولة تكلفة الفحص والعلاج بالكامل.

وأضاف عبد الغفار "أن المبادرة تغطي 19 نوعا من الأمراض الوراثية، مثل قصور الغدة الدرقية الوراثي، أنيميا الفول، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، وارتفاع حمض أيزوفاليريك في الدم.. وتتنوع أساليب العلاج المتاحة حسب نوع المرض، حيث تتوفر علاجات دوائية وتحفظية لمتابعة الأطفال المصابين، مما يسهم في تحسين جودة حياتهم".